Üretim- İmalat işlemlerini mevcut prosedürlere göre yürütmek, kayıt almak, planlamakÜretim tesisini mevzuata uygun şekilde Bakanlığın GMP denetimlerine ve ISO denetimlerine hazır hale getirmekKalite Sisteminin tüm birimlerle birlikte uyumlu şekilde yürütülmesine destek vermekKalite kayıtlarının tutulması ve takibi,Bölümü ile ilgili SOP oluşturulması, mevzuat takibi ve GMP uyumluluk faaliyetleri,Sapma, değişiklik kontrol ve düzeltici-önleyici faaliyetler gibi kalite uygulamalarında yer almak Hadımköy'de bulunan ilaç firmamızın Üretim bölümünde görevlendirilmek üzere;Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,Yeni mezun veya İlaç sektöründe Üretim veya Kalite Güvence ala
22 saat önce / 2025-12-13T05:24:00
Bu iş ilanına başvurmak için; aşağıda linki bulunan Yenibiriş resmi web sayfasından üye olmanız gerekmektedir.